Deutschland April-Juni 2026: Ausgewählte Beispiele zu Normenupdates aus der Community

Heute präsentieren wir Ihnen eine Auswahl aktuell veröffentlichter Normen sowie Entwürfe aus dem Umfeld der KI, EMV, Maschinensicherheit, Produktdokumentation und Medizinprodukte, die in Deutschland veröffentlicht wurden.

Künstliche Intelligenz

DIN SPEC 91491:2026-04

KI-generierte Datenschemas zur Integration und Konsolidierung heterogener Datenquellen; Text Englisch

Kostenlose Fundstelle: https://www.dinmedia.de/de/technische-regel/din-spec-91491/400388634?queryId=58e3e72a6c57a813ba375eee1b36a324&indexName=prod_dinmedia_products&position=1 



DIN EN 18281:2026-05 (Entwurf)

Künstliche Intelligenz - Bewertungsmethoden für präzise Computer-Vision-Systeme; Englische Fassung prEN 18281:2026

 

EMV

DIN EN IEC 55011:2026-05

Industrielle, wissenschaftliche und medizinische Geräte - Funkstörungen - Grenzwerte und Messverfahren (CISPR 11:2024)

Deutsche Fassung EN IEC 55011:2025 [OJ-Listung unter 2014/30/EU erwartet]

 

Maschinensicherheit

DIN EN 60204-1:2026-06

Sicherheit von Maschinen - Elektrische Ausrüstung von Maschinen - Teil 1: Allgemeine Anforderungen (IEC 60204-1:2016, modifiziert + AMD1:2021)

Deutsche Fassung EN 60204-1:2018+A1:2025 [OJ-Listung unter 2006/42/EG erwartet]

 

DIN EN IEC 62061/A2:2026-05 (Entwurf)

Sicherheit von Maschinen - Funktionale Sicherheit sicherheitsbezogener Steuerungssysteme (IEC 44/1058/CDV:2025); Deutsche und Englische Fassung EN IEC 62061:2021/prA2:2025

Hinweis: der internationale Entwurf wurde zwischenzeitlich positiv abgestimmt und als IEC 62061:2021/AMD2:2026 veröffentlicht.

 

DIN EN 13288:2026-06 

Nahrungsmittelmaschinen - Hub- und Kippeinrichtungen für Bottiche - Sicherheits- und Hygieneanforderungen

Deutsche Fassung EN 13288:2025 [OJ-Listung unter 2006/42/EG erwartet]

 

Technische Produktdokumentation

DIN EN IEC 82474-1:2026-05

Materialdeklaration - Teil 1: Allgemeine Anforderungen (IEC 82474-1:2025); Deutsche Fassung EN IEC 82474-1:2025

 

Medizinprodukte

DIN EN ISO 10993-17:2026-05 [Harmonisierte und OJ-gelistete Norm)

Biologische Beurteilung von Medizinprodukten - Teil 17: Toxikologische Risikobewertung von Medizinproduktbestandteilen (ISO 10993-17:2023 + Amd 1:2025); Deutsche Fassung EN ISO 10993-17:2023 + A1:2025


Wenn Sie Rückfragen zu den oben gezeigten Updates oder Normen haben, stehen wir Ihnen gerne zur Verfügung.
Eine noch komfortablere Möglichkeit zur schnelleren Erfassung dieser Zusammenhänge bietet unser Normenmanagementsystem GLOBALnorm.


Autor

Dipl.-Ing. (FH) Michael Loerzer
Regulatory Affairs Specialist

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